MyTaq™ Extract-PCR Kit

特長

• シングルチューブプロトコルにより、最短15分で高収量のPCRテンプレートDNAを得ることが可能
• 少ないプロトコルステップで、サンプルの損失や汚染のリスクを大幅に軽減し、手作業を最小限に
• DNAへの親和性を高めたMyTaqHS DNAポリメラーゼを使用し、難易度の高いターゲットでも収量を向上
• MyTaqHS DNAポリメラーゼは、抗体型ホットスタート酵素で、PCRのセットアップ中は不活性状態を維持するため、非特異的な増幅を防止
• 哺乳類の組織サンプルより抽出したDNAから最大5 kbまでのターゲットを増幅するのに最適
• 赤色素入りでPCR後は直接ゲルアプライ可能 

迅速、簡単なDNA抽出

DNA抽出にカラムやフェノールを必要としません。

また洗浄操作が不要で、サンプルロスや、コンタミネーションリスクを軽減します。

（図１）ワークフロー

 

効率的で高感度な増幅が可能

他社製品と比較して、増幅効率が高いことが示されました。

（図２）マウスCortexin-1遺伝子（CTXN1）断片の増幅
My Taq Extract-PCR Kitおよび他社の同等のキットを用いて、それぞれメーカーの説明書に従い、3 mgのマウス尾部片からゲノムDNAを抽出

抽出したゲノムDNAを２倍希釈の12段階で調製し、マウスCTXN１遺伝子の1 kbおよび2 kb断片を高速PCR条件下で増幅（レーン1～12、マーカー：EasyLadder I)

 

 

（図3）マウスγ-actin由来の1 kb断片の増幅

3 mgのマウス尾部片からゲノムDNAを抽出し、MyTaq Extract-PCRと他社製品の比較

抽出したゲノムDNAを２倍希釈の11段階で調製し、マウスγ-actin由来の1 kb断片を増幅（レーン1～11、マーカー：EasyLadder I）

 

アプリケーション

• 哺乳類組織からのハイスループットジェノタイピング
• 導入遺伝子の検出
• ノックアウト解析

 

構成内容

試薬	100反応 （CatNo.BIO-21126）	500反応 （CatNo.BIO-21126）
Buffer A	2×1 mL	10×1 mL
Buffer B	1×1 mL	5×1 mL
MyTaq HS Red Mix, 2×	1×1.25 mL	5×1.25 mL