デオキシリボヌクレアーゼ I

DNase I

（0件）

一本鎖または二本鎖DNAを消化するエンドデオキシリボヌクレアーゼ。ホスホジエステル結合を認識して切断し、5'末端にリン酸基と3'末端にヒドロキシル基を持つ一本鎖デオキシヌクレオチドまたは一本鎖または二本鎖オリゴデオキシヌクレオチドを生成

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特長

  • RNase残基が非常に少ない
  • 高活性・安定性

※分子生物学実験用

製品紹介

DNase Iの活性はCa2+に依存し、二価の金属イオンであるMg2+、Mn2+などによっても活性化されます。
Mg2+の存在下では、二本鎖DNAの任意の部位をランダムに認識して切断し、Mn2+の存在下では、DNAの両鎖のほぼ同じ部位を認識して切断するため、平滑末端または1〜2塩基が突出した粘着末端のDNA断片を生成します。

アプリケーション

  • RNA抽出
  • in vitro転写
  • RT-PCR実験でのDNA除去
  • DNase Iフットプリント
  • ニックトランスレーション
  • DNAランダムフラグメントライブラリー構築

その他の分子生物学実験に適しています。

酵素の起源

非動物由来の組換え酵素です。

単位の定義

1 µgのpUC19プラスミドDNAを37℃、10分間で完全に分解するのに必要な酵素の量を1ユニット（U）と定義します。

構成内容

  • DNase I RNase-free(50 U/µL)：1,000 Units
  • DNase I 希釈バッファー：1 mL
  • 10反応バッファー：1 mL
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