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| CatNo. | メーカーコード・旧型番 | 概要 | 単位 | 価格 | 在庫 | EC価格 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FastGene™ RNA Basic Kit（トータルRNAの精製およびRNAクリーンアップ） | ||||||
| FG-80006 | FastGene RNA Basic Kit | 6回用 |
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| FG-80050 | FastGene RNA Basic Kit | 50回用 |
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| FG-80250 | FastGene RNA Basic Kit | 250回用 |
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| FastGene™ RNA Premium Kit（トータルRNAの精製およびDNA除去） | ||||||
| FG-81006 | FastGene RNA Premium Kit | 6回用 |
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| FG-81050 | FastGene RNA Premium Kit | 50回用 |
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| FG-81250 | FastGene RNA Premium Kit | 250回用 |
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| 別売オプション（Basic ＆ Premium Kit 共通） | ||||||
| FG-80RL025 | 溶解バッファー（RL）単品 | 25mL |
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| FG-80RL125 | 溶解バッファー（RL）単品 | 125mL |
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| FG-81DN050 | DNaseISet（DNaseI懸濁溶液、10XDNaseI反応バッファー、DNaseI（凍結乾燥）） | 50回用 |
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| FG-81DN250 | DNaseISet（DNaseI懸濁溶液、10XDNaseI反応バッファー、DNaseI（凍結乾燥）） | 250回用 |
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| FG-81FC050 | FastGene RNA filter column単品 | 50本／袋 |
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| FG-RNA1.5 | FastGene RNA Basic/Premium Kit用 1.5mL マイクロチューブ | 50本／袋 |
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EC価格を確認 | ||
・超安定の品質
・納得の収量
・極限までこだわった純度
・ノウハウの詰まった微量溶出カラム ※Premiumキットのみ
・培養細胞および組織等からのトータルRNA精製キット
・DNase I、プレフィルターを除いたスタンダードキット
・単価 @320円/反応～
・培養細胞および組織等からのトータルRNA精製キット
・DNase I酵素、プレフィルター、微量溶出容量カラム全てが入った新しいコンセプトのキット
・DNA感受性が極めて高いダウンストリームアプリケーションにおすすめ
・最適化したDNase I処理ステップとFastGene™mini-elute columnのテクノロジーを併用する事で、高純度で高品質なRNA精製を保証
・単価 @500円/反応～
RNA精製キットの性能を評価する上で最も重要なポイントの一つである品質（RIN）。
精製されたRNAの品質を評価したデータが以下です。
妥協を許さない製品開発の元、他社キットを上回る安定した品質を実現しました。
※クリックで拡大
※クリックで拡大
※FastGene™ mini-Elute ColumnはPremiumキットにのみ含まれています。
【共通仕様】
一般的な収量
・培養細胞（1×106 HeLa細胞）の場合：10-20 ug
・組織（20 mgマウス肝臓組織）の場合：50-100 ug
保存条件
・室温（15～25℃）
・FastGene™ RNA mini-elute column（※Premiumキットに付属）のみ到着後4℃保管
＊DNaseIの保存条件について＊
DNaseIは、輸送時には凍結乾燥の状態です。凍結乾燥状態では、常温で保管してください。
また、DNase I 懸濁溶液 （DNaseⅠ reconstitution solution）で溶解した DNaseⅠは、-20 ℃または4 ℃で保存してください。
詳しくは、FAQをご確認ください。
DNaseIの保存条件のFAQは＞＞こちら
培養細胞および組織等からのトータルRNA の精製およびRNAクリーンアップ
| スタンダード | ラージインプット | ||
|---|---|---|---|
| 推奨サンプル量 | 培養細胞 | ＜5×106 | ＜1×107 |
| 組織※ | ＜10 mg | ＜20 mg | |
| 溶出量 | 50 uL | 50 uL | |
| 所要時間（6 prepsあたり） | 約40分間 | 約40分間 | |
| フォーマット | シリカメンブレン法 | ||
※組織によって最適な前処理をお選び下さい、サンプルや部位によって得られる収量は異なります。
一般的な収量
• 培養細胞（1×106 HeLa 細胞）の場合 ：10-20 ug
• 組織（20 mg マウス肝臓組織）の場合 ：50-100 ug
| 6回用 | 50回用 | 250回用 | |
|---|---|---|---|
| 溶解バッファー（RL） | 4 mL | 25 mL | 125 mL |
| 洗浄バッファー 1（RW1） | 4 mL | 35 mL | 170 mL |
| 洗浄バッファー 2（RW2） | 1 mL | 10 mL | 50 mL |
| 溶出バッファー（RE：RNase free water） | 1.5 mL | 15 mL | 100 mL |
| FastGeneTM RNA binding column | 6本 | 50本 | 250本 |
| 1.5 mL コレクションチューブ | 6本 | 50本 | 250本 |
| 2 mL コレクションチューブ | 12本 | 100本 | 500本 |
培養細胞および組織等からのトータルRNA の精製とゲノムDNA 除去
| スタンダード | ラージインプット | ||
|---|---|---|---|
| 推奨サンプル量 | 培養細胞 | ＜5×106 | ＜1×107 |
| 組織※ | ＜10 mg | ＜20 mg | |
| 溶出量 | 20 uL（10～50 uL） | 50 uL（20～50 uL） | |
| 所要時間（6 prepsあたり） | 約60分間 | 約60分間 | |
| フォーマット | シリカメンブレン法 | ||
※組織によって最適な前処理をお選び下さい、サンプルや部位によって得られる収量は異なります。
一般的な収量
• 培養細胞（1×106 HeLa 細胞）の場合 ：10-20 ug
• 組織（20 mg マウス肝臓組織）の場合 ：50-100 ug
| 6回用 | 50回用 | 250回用 | |
|---|---|---|---|
| 溶解バッファー（RL） | 4 mL | 25 mL | 125 mL |
| 洗浄バッファー 1（RW1） | 4 mL | 35 mL | 170 mL |
| 洗浄バッファー 2（RW2） | 2 mL | 20 mL | 2×50 mL |
| RNA 再結合バッファー（RBD） | 1 mL | 8 mL | 36 mL |
| 溶出バッファー（RE：RNase free water） | 1.5 mL | 30 mL | 200 mL |
| DNaseⅠ 懸濁溶液 （DNaseⅠ reconstitution solution） |
1.5 mL | 1.5 mL | 1.5 mL |
| 10×DNaseⅠ 反応バッファー （10×DNaseⅠ reaction buffer） |
50 uL | 500 uL | 2×1 mL本 |
| DNase I（凍結乾燥） | 110 Kunitz units | 110 Kunitz units | 560 Kunitz units |
| FastGeneTM RNA binding column | 6本 | 50本 | 250本 |
| FastGeneTM RNA filter column | 6本 | 50本 | 250本 |
| FastGeneTM RNA mini-elute column | 6本 | 50本 | 250本 |
| 1.5 mL コレクションチューブ | 12 本 | 100本 | 500本 |
| 2 mL コレクションチューブ | 18本 | 150本 | 750本 |
FastGene™ RNA Basic/Premium Kit 専用フィードバックフォーム | UP! OnlineFastGene™ RNA Basic/Premium Kit の性能、特長についてのご意...
【新カタログのご紹介】FastGene™核酸精製キットシリーズ | UP! OnlineFastGene™RNA Basic Kit、Premium Kitをはじめとする核酸精製...
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2020年07月13日 1.73 MB
RNA抽出 トータルRNA miRNA 血液 FFPE ウシ筋肉 qPCR 全血
2021年01月25日 0.27 MB
RNA 微量RNA 発現定量 細胞からのRNA精製 qPCR プロトコルの最適化
2021年01月25日 0.23 MB
ラット RNA 核酸精製 逆転写酵素 cDNA qPCR マスターミックス LightCycler 96
2021年01月25日 0.18 MB
RNA 細胞からのRNA精製 qPCR HEK293T 発現定量 他社比較 残留ゲノムDNA HEK293T LightCycler 96 ヒト
2021年01月25日 0.23 MB
RNA 組織からのRNA精製 qPCR DNase 発現定量 メダカ 他社比較 残留ゲノムDNA
2021年01月25日 1.38 MB
逆転写酵素 RNA cDNA PCR 電気泳動 他社比較 核酸精製 植物からのRNA精製 ミズハコベ 植物 植物組織
2021年01月25日 0.76 MB
qPCR 発現定量 逆転写酵素 細胞からのRNA精製 RNA トータルサポート 間葉系幹細胞 MSC
2021年01月22日 0.29 MB
核酸精製 RNA 組織からのRNA精製 脂肪組織 ホモジナイズ qPCR
RNA 核酸精製 細胞からのRNA精製 qPCR 発現定量 クリーンナップ
2021年01月22日 0.23 MB
核酸精製 RNA 組織からのRNA精製 qPCR デジタルPCR（dPCR）
2021年01月22日 0.28 MB
核酸精製 RNA 細胞からのRNA精製 DNase PCR 電気泳動
2021年01月22日 0.20 MB
核酸精製 RNA 細胞からのRNA精製 qPCR
2021年01月22日 0.17 MB
インテグリン RNA 核酸精製 細胞からのRNA精製 qPCR 発現定量
2021年02月01日 0.24 MB
RNA 保存 安定試験
2021年02月01日 0.20 MB
核酸精製 RNA オンカラムDNase処理 収量 RIN値 ゲノムDNA残留率
2021年02月01日 0.30 MB
核酸精製 mini-elute column RNA 収量 回収率 濃度 他社比較
2021年02月01日 0.28 MB
核酸精製 mini-elute column RNA DNase 濃縮
2021年02月01日 0.28 MB
核酸精製 mini-elute column RNA DNase 収量 純度 RIN値
2017年11月20日 0.25 MB
2017年11月20日 0.68 MB
2019年10月24日 2.38 MB
2019年10月24日 2.22 MB
2017年05月26日 0.52 MB
2017年05月26日 0.61 MB
2017年05月26日 0.45 MB
2017年05月26日 0.45 MB
2017年05月26日 0.52 MB
2017年05月26日 0.45 MB
2017年05月26日 0.42 MB
2017年05月26日 0.46 MB
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5.0
2020年01月14日
既存製品に比べて性能品質とも良い。価格も比較的安価である。
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2020年01月14日
国立研究所KS 様
5.0
2019年07月04日
これまで使用していた製品と比較して遜色ないデータを得ることができ、価格も安価で非常に使いやすいものでした。これからも愛用したいです。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「マウス肝臓からの「RNA抽出」および「逆転写反応」に用いたキットの性能確認」
⇒ ダウンロードはこちら
国内のお客様
5.0
2019年07月08日
操作がシンプルで使いやすかった。日本語マニュアルは便利だった。
（FG-80050：FastGene RNA Basic Kit をお試しいただいたお客様です）
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2019年07月8日
北海道大学 医学研究院 医学部 お客様
5.0
2019年07月08日
収量・純度など他のキットと比較して劣る点は無く、値段が安いため、今後も使いたいと思いました。
他の製品と異なり、バッファーに2MEなどを用事調整で混ぜるのが少し面倒に感じた。
（FG-80050：FastGene RNA Basic Kit をお試しいただいたお客様です）
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
今後の製品改良・改善の参考とさせて頂きたいと思います。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2019年07月8日
東北大学 農学部 hiruri 様
3.0
2019年07月08日
カラムの種類が多く、煩雑でした。
（FG-81050：FastGene RNA Premium Kit をお試しいただいたお客様です）
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
今後の製品改良・改善の参考とさせて頂きたいと思います。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2019年07月8日
星薬科大学 薬学部 Reds 様
4.0
2019年06月27日
他社製キットと同等の結果を得られたので、今後は、低価格のFastGeneに変更する予定です。
カラムだけの販売をして欲しいです。
（KitFG-80050：FastGene RNA Basic Kit，FG-81050：FastGene RNA Premium をお試しいただいたお客様です）
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
今後の製品改良・改善の参考とさせて頂きたいと思います。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2019年06月27日
理化学研究所 IMS metabolic 様
4.0
2019年06月24日
スプライシングのないウイルス性mRNAの検出に用いた。
既存他社製キットよりもウイルスゲノムDNAの混入がきわめて少なかった。
細胞性のACTBやGAPDHなどについても検出限界以下であり、大変よい製品だと思う。
製品付属のDNaseがカラム数に対して少量すぎる。
分割して凍結すると足りなくなる。Buffer RLももう少し量が多いと助かる。
（FG-81050：FastGene RNA Premium Kitをお試しいただいたお客様です。）
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
今後の製品改良・改善の参考とさせて頂きたいと思います。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2019年06月24日
京都薬科大学 薬学部 なべ 様
3.0
2019年06月12日
サンプルが少量でいいところが良いと思います。
ですが、DNase処理のタイミングなどオプションが多く、その違いもわかりにくかったです。
もっとシンプルなフローで良いと思います。
植物サンプルの場合少量のサンプルを準備する方が難しい場合も多く、サンプル量の上限をあげて欲しいです。
（FG-81050：FastGene RNA Premium Kitをお試しいただいたお客様です。）
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
今後の製品改良・改善の参考とさせて頂きたいと思います。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2019年06月12日
公立大学法人横浜市立大学 木原生物学研究所 お客様
5.0
2019年06月11日
高濃度で純度の高いRNAを簡単に得ることができました。
（FG-80050：FastGene RNA Basic Kitをお試しいただいたお客様です。）
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2019年6月11日
川崎医科大学 Lyso 様
5.0
2019年05月17日
他社の製品と比較のため同時に抽出を行いましたが、同等の収量および質を確保することができました。
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2019年5月17日
昭和大学 薬学部 Takashi 様
5.0
2019年05月08日
Q社製品をこれまで用いてきたが、FastGeneTM RNABasicキットは操作性も良く、また収量、純度も遜色ない結果が得られた。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「Neuro2a細胞（マウス由来Neuroblastoma）を用いたRNA精製の検討（リアルタイムqPCRによる確認）」
⇒ ダウンロードはこちら
国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター 神経研究所 疾病研究第五部 様
5.0
2019年05月08日
今回、マウスの培養細胞から細胞分裂に関わる遺伝子 A (約 3,500 bp) を単離する目的で本キットを使用しました。
評価のため Q 社のキットと比較したところ、同等の収量と純度で トータル RNA を精製することができました。
得られた RNA から cDNA を合成し、PCR により遺伝子 A の増幅を試みたところ、目的の位置にバンドが検出さ
れました。
この断片を精製し、制限酵素を用いてベクターに挿入したところ、問題なく遺伝子 A を単離することができました。
また、当研究室では他にも qRT-PCR で Q 社キットを用いた場合と同等の結果が得られております。
本キットは高い収量で純度の高いRNAを安定的に精製できることに加え、比較的安価であることから、RNA 精製
キットに価格と質を求める方には、強くお勧め致します。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「マウス乳癌由来FM3A細胞を用いたRNA精製の検討（PCRと電気泳動による確認）」
⇒ ダウンロードはこちら
東京理科大学基礎工学部生物工学科 ゲノム生物学研究室（村上研究室）柏葉 脩一郎 様
5.0
2019年05月08日
FastGene RNA精製トライアルキットにより抽出したRNAを用いたqPCR実験およびddPCR実験を行いました。
結果はこれまでのものと遜色なく、全く問題ない（むしろ良い）、との結論に至りました。
抽出したRNAの精製度が、これまでの手法で得られたものより非常に高かった点にも満足しております。本来、NALCNチャネルは in vivo 脳組織内での検出が非常に困難なタンパクです。
そこで、タグ配列を付加したNALCNタンパクを発現する脳組織に対し、タグ抗体を用いてより高精度にNALCNを検出することを目的とし、CRISPRで遺伝子改変マウスを作成しました。
その結果、脳組織ライセートを用いたウエスタンブロットにて非常に特異性の高いシグナルを確認することができました。
今回のPCR実験結果より、野生型との比較でmRNA発現量には変化がないということが示され、NALCNタンパクそのものの発現量にもおそらく影響がないだろうことが期待されます。
今後は、タグ付加型タンパクを発現する遺伝子改変マウスを用いて、NALCNチャネルの分子特性についてより詳細に解析したいと考えています。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「マウス脳組織（大脳皮質）から抽出したRNAを用いた定量PCR（リアルタイムqPCRおよびデジタルPCR）」
⇒ ⇒ ダウンロードはこちら
筑波大学 国際統合睡眠医科学研究機構 柳沢・船戸研究室 藤山 知之 様
5.0
2019年05月08日
時に多量のサンプルからRNAを抽出しなければならない時がありますが、このキットだと操作が30分程度で終了し、値段も安価。
収量もまったく問題ない量とれるので、重宝しています。純度・濃度ともに問題なく抽出できている事からも御社のRNA抽出キットの良さを様々な面で感じました。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「インテグリンの発現定量解析のためのサンプル調製」
⇒ ダウンロードはこちら
広島大学大学院医歯薬保健学研究科 インテグリン治療開発フロンティア研究室 大谷 水景 様
5.0
2019年05月08日
メダカ成魚脳1つ分のRNA抽出の収量自体は、いずれのキットでも大差なかった。
DNaseI処理や付属のゲノムDNAカラムを用いることで他社キットはゲノムの影響を除く仕様になっており、処理できていた。
FastGene社のカラムであればこの処理を行わずともゲノムのコンタミネーションが他社のゲノムDNA除去カラム処理を行ったものと同等レベルまで少なく、RNA収量も十分であることがわかった。
定量PCRの結果も安定している。
比較的安価であることも、FastGene™ RNA Basic Kitの大きなアドバンテージであると考えている。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「メダカ脳からのRNA抽出におけるキットのRNA収率・DNA混入率の比較名」
⇒ ダウンロードはこちら
東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻 加用大地 様、神田真司 様
5.0
2019年05月08日
RNAの発現定量解析を行っていますが、「qPCRプライマーの設計ではゲノムDNAの検出を回避する手法が使えない」実験を行っているため、精製したRNAへのDNAのコンタミを極力抑えることのできる抽出キットを探していました。
FastGene™ RNA Premium Kit を用いて精製したRNAではDNAのコンタミに由来するシグナルがほとんど検出されず、他社製品を用いてRNAを精製した場合に比べ発現RNA量をより正確に定量することができました。
ジャンクションを挟んだプライマー設計ができない場合などDNAの混入を極力抑える必要のある実験において強い威力を発揮する製品です。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「精製RNAへの「DNAのコンタミネーション」を極力抑制できるRNA抽出キットの比較評価」
⇒ ダウンロードはこちら
国立研究開発法人 理化学研究所 生命機能科学研究センター 細胞システム分野 細胞極性統御研究チーム 有吉 哲郎 様
5.0
2019年05月08日
葉の発生の研究にあたって、様々なサイズの組織からRNAを抽出することがよくあります。
FastGene™ RNA Premium kit は、比較的多量の組織からごく少量の組織まで、単一のキットでカバーできる点や、少量の場合は最終溶出の容量を10μLまで減らせる点が使いやすく感じています。
また植物はイントロン配列が短いことからゲノムDNAのコンタミが問題になりやすいですが、本キットでは溶液中でDNase反応を行なうことで効果的にDNAの除去ができていると感じました。
逆転写酵素についても、長い配列をもつ遺伝子でもしっかりと逆転写できており、クローニング等の実験においては十分な品質であると感じました。
いずれも使用感や品質はこれまで使っていたキットと遜色がないですが、低価格なためとても使いやすいキットです。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「水草ミズハコベのRNA抽出法の検討と逆転写酵素反応の比較検討」
⇒ ダウンロードはこちら
東京大学 大学院理学系研究科 生物科学専攻 古賀皓之 様
5.0
2019年05月08日
以前のRNA抽出方法（フェノール／クロロホルム抽出）では、gDNAのコンタミのため、gDNA由来の産物が増幅されてしまい、困っていました。（遺伝子の構造により、プライマー設計の工夫では回避できない。）
そのため、通常の抽出後に別途DNase処理を行い、もう一度フェノール／クロロホルム抽出と濃度測定をしてから逆転写を実施していました。
この方法では、手間と時間がかかっていたのですが、本キットではそれを大幅に低減することができ、非常に助かりました。
融解曲線の解析（結果2-②）でも、gDNA由来の産物は確認されず、結果に大変満足しています。
また、一つのキットの中にホモジナイズ、精製、DNase処理がすべて含まれていて、なおかつ安価なのでありがたいです。
Lysisバッファーや、DNaseの量にもう少し余剰があると安心です
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「FastGene™ RNA Premium Kitによる培養細胞からのRNA抽出事例（補足：FastGene™ RNA mini-elute columnを用いたクリーンナップ）」
⇒ ダウンロードはこちら
お客様
5.0
2019年05月08日
フェノールとチオシアン酸グアニジンを用いた方法に比べ、簡便に高純度なRNAが十分量精製できます。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「褐色脂肪組織からのRNA抽出（応用事例）」
⇒ ダウンロードはこちら
お客様
5.0
2019年05月08日
LightCycler®を購入し、Roche社の試薬を販売する日本ジェネティクスに相談したところ、安価で品質が良いとおすすめされたため、RNA精製では手間がかかるが、初心者の多い研究室でもしっかりと精製できているため満足です。
（日本ジェネティクスより）
こちらのお客様の事例（アプリケーションノート）は下記よりダウンロードしてご覧頂けます。
「ヒト骨髄由来間葉系幹細胞の発現定量解析（プライマーチェック）」
⇒ ダウンロードはこちら
学校法人トヨタ学園 豊田工業大学 先端工学専攻 高分子ナノ複合材料研究室 古谷 充 様
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5.0
2021年01月08日他社のフェノールクロロホルム法より、独立した3回の反復実験で結果のばらつきがすくなかった
カラム精製であるので、RNAの収量と純度が良く、定量の独立した3回の実験でも標準偏差は小さかった。なおかつ、短時間で簡便にRNA抽出を行うことができ安心して実験を行えた。
（FG-80050：FastGene RNA Basic Kitをお試しいただいたお客様です。）
（日本ジェネティクスより）
この度は貴重なご意見をお聞かせいただき、誠にありがとうございます。
またお気づきの点がございましたら、いつでもご意見をお寄せください。
この度は誠に有難うございました。
2021年1月8日
K様