LightCycler® 96/Nano用 ファストスタート エッセンシャルDNAプローブマスター

特長

• LightCycler® 96/Nano用 QPCR Probeマスターミックス（2x）
• 適切なプローブ（例：加水分解プローブ、Universal ProbeLibraryなど）と遺伝子特異的なプライマーを用いてLightCycler® Nano およびLightCycler® 96を使用したリアルタイムPCRに最適化
• 遺伝子定量のホットスタートPCRに最適
• ready-to-use で簡便な2倍濃度のホットスタートマスターミックスで時間を節約
• LightCycler® Nano およびLightCycler® 96 を使用した、感度が高く特異的な定量PCR、リアルタイムPCR、エンドポイントジェノタイピング解析を実施可能
• 時間のかかるMgCl₂の至適化不要
• 安定した高品質のパフォーマンスを達成
• Universal ProbeLibrary probes と 本試薬の組み合わせで、新規のqPCRアッセイを確立し、迅速に結果を得ることが可能
• PCRのリーディングカンパニーの高い信頼性
• 機器、消耗品とのセットでの入手が可能

製品の記述

本キットは非特異的な増幅産物の生成を抑え、特異性と感度を改善できるホットスタートPCRのためにFastStart Taq DNA ポリメラーゼを含有しています。

背景

加水分解プローブアッセイはレポーター色素とクエンチャーで2つの標識をしたプローブを使用します。
プローブが分解されていない状態では、クエンチャーがレポーター色素と近いため、レポーターの蛍光を消光します。プローブがターゲット配列にハイブリダイズし、ポリメラーゼの5'ヌクレアーゼ活性で加水分解されると、レポーターとクエンチャーが分離します。
PCRの間にターゲット配列量が増加することにより、より多くのプローブが加水分解され、レポーター色素の蛍光シグナルが増加します。

2倍濃度のマスターミックスは一定のMgCl₂ 濃度に最適化されており、ほとんどすべてのプライマーの組み合わせでワークします。鋳型DNA,、プライマー、加水分解プローブ（例：Universal ProbeLibrary）を添加するだけでMgcL₂ の濃度調節は不要です。

 

品質

機能試験:
本キットはLightCycler® Nano Instrumentとキットのプロトコールを用いて機能試験しています。

注意事項

FastStart Essential DNA Probes Master は特に加水分解プローブ（例:Universal ProbeLibrary)との使用に最適化されています。
本キットはPCRの間のキャリーオーバーコンタミネーショ防ぐために熱感受性のLightCycler® Uracil DNA Glycosylase(UNG)と組み合わせて使用できます。
Transcriptor Reverse Transcriptaseを用いたcDNA合成と組み合わせた2ステップリアルタイムPCRアプリケーションに最適です。

内容

1.FastStart Essential DNA Probes Master （2倍濃度）
2. PCRグレード水