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NE-LS63

FastGene™ スクリプテース II cDNA合成キット

FastGene™ Scriptase II cDNA Kit

包装単位
100回用/20ul反応

よくあるご質問5件

  • (5)近畿大学 理工学部 生命科学科 免疫分子機能研究室 早坂 晴子様

    2019年6月10日

    キットとしては良い製品だと思います

    リンパ節由来のRNAを用いてRT-PCRを行った結果、目的遺伝子(他の逆転写試薬を用いた逆転写反応ではPCR増幅が不安定であった遺伝子)の発現を検出できました。
    また、全長cDNAも電気移動でバンドを確認することが出来ました。
    キットとしては良い製品だと思います。

  • (5)東京大学 大学院理学系研究科 生物科学専攻 古賀皓之様

    2019年6月7日

    低価格なためとても使いやすいキットです

    葉の発生の研究にあたって、様々なサイズの組織からRNAを抽出することがよくあります。
    FastGene™ RNA Premium kit は、比較的多量の組織からごく少量の組織まで、単一のキットでカバーできる点や、少量の場合は最終溶出の容量を10μLまで減らせる点が使いやすく感じています。
    また植物はイントロン配列が短いことからゲノムDNAのコンタミが問題になりやすいですが、本キットでは溶液中でDNase反応を行なうことで効果的にDNAの除去ができていると感じました。
    逆転写酵素についても、長い配列をもつ遺伝子でもしっかりと逆転写できており、クローニング等の実験においては十分な品質であると感じました。
    いずれも使用感や品質はこれまで使っていたキットと遜色がないですが、低価格なためとても使いやすいキットです。

  • (5)東京大学 お客様様

    2019年5月7日

    Terminal nucleotidyl transferase (TdT) 活性を利用した5'RACEにも利用可能。

    本酵素は、Terminal nucleotidyl transferase (TdT) 活性を有するため、この活性を利用した5'RACEに利用可能かどうか試してみた。実際に、TdT活性を利用した5'RACE法の一種を本酵素で試みたところ、効率的に5'末端を決定することができた。
    本酵素と各種プライマーを利用すれば、リーズナブルに5'RACEを行うことができる。

  • (5)東京大学 お客様様

    2019年4月15日

    従来のキットと比較して、リアルタイムPCRの結果は、ほぼ同等の結果を示していると考えました

    従来のキットとFastGene ScriptaseⅡ を使用して実験を行いましたが、リアルタイムPCRの結果は、ほぼ同等の結果を示していると考えました。
    操作の手間についても、ほぼ同等でした。
    価格は、FastGeneシリーズの方が安い傾向にあるので、その点はメリットだと思います。

  • (5)京都大学大学院 薬学研究科 白なすび様

    2019年3月25日

    従来使用していた製品とほとんど差がなく使用することが出来た。

    試薬が1つにまとまっているので良かった。

  • (5)近畿大学 理工学部 早坂晴子様

    2018年6月15日

    安定した結果が得られました

    腫瘍由来のRNAを用いてRT-PCRを行った結果、他のRT試薬で増幅が不安定であった遺伝子の発現を検出できました。全長cDNAの増幅も確認できました。
    安定した結果が得られる点が特に気に入りました。
    ホームページで見た5x マスターミックスタイプも使ってみたいと思っています。

  • (5)GIGA Insutitute (ベルギー) ,GIGA Cancer,Cellular and Molecular Epigenetics Nathalie Renotte様

    2018年5月9日

    コストパフォーマンスに優れた製品だと思います

    We have tested the RT kit FastGene Scriptase II in comparison with other kits, like supplier N and supplier I and we have noted that the results are similar. Additionally, we can make more “runs” for a better price!
    (日本語訳)
    逆転写酵素 FastGene Scriptase II をN社製品・I社製品などと比較したところ、結果は同等でした。
    さらに、より安価に多くのランを行うことができます。

  • (5)東北大学大学院 工学研究科 バイオ工学専攻 中山研究室 大豆田 亮様

    2018年5月1日

    ぜひ次も使用したいと思える製品でした

    PCR増幅したDNA断片をベクターにクローニングし配列を確認したところ、変異の導入は1塩基もありませんでした。
    また、貴製品のマニュアルも非常にわかりやすく、操作にストレスを感じませんでした。ぜひ次も使用したいと思える製品だったと感じております。

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