
LightCycler 96/Nano用 ファストスタート エッセンシャルDNA Greenマスター
(FastStart Essential DNA Green Master)
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在庫情報更新日時:2023-06-01 21:50
CatNo. | メーカーコード・旧型番 | 概要 | 単位 | 価格 | 在庫 | EC価格 |
---|---|---|---|---|---|---|
06402712001 | FastStart Essential DNA Green Master Mix | 500反応分/20ul (5x1ml) |
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06924204001 | FastStart Essential DNA Green Master Mix | 5000反応分/20ul (10x5ml) |
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製品概要
LightCycler96/Nano用 QPCR SYBR Greenマスターミックス (2x. 2step)
アプリケーション
FastStart Essential DNA Green Master は、SYBR Green I を含有しLightCycler® Nano Instrumentを使用したリアルタイムPCRの増幅と検出に最適です。キットは遺伝子定量のホットスタートPCRに最適です。
利点
- ready-to-use で簡便な2倍濃度のホットスタートマスターミックスで時間を節約
- LightCycler® Nano Instruments を使用した感度が高く特異的な定量PCR、遺伝子配列の検出を実施可能
- 時間のかかるMgCl2の至適化不要
- LightCycler® Nano Instrument と LightCycler® 8-Tube Strips で安定した高品質のパフォーマンスを達成
- PCRのリーディングカンパニーの高い信頼性
- 機器、消耗品とのセットでの入手が可能
製品の記述
FastStart Essential DNA Green Master はLightCycler® 8-Tube Strips とLightCycler® Nano Instrumentを用いた定量PCRのために開発されました。本キットにはPCR産物の検出と特徴づけのために2本鎖DNA特異的なSYBR Green I 色素とFastStart Taq DNA ポリメラーゼを含有しています。本キットはeasy-to-use なマスター試薬です。反応溶液のセットアップには、テンプレートDNAとプライマーを添加するだけです。反応ミックスは異なるタイプのDNA(cDNA、ゲノムDNAなど)で使用可能です。
背景
SYBR Green I は2本鎖DNA特異的な蛍光色素です。DNA合成の各フェーズにおいて、SYBR Green I 色素は反応溶液に含まれており、増幅したPCR産物に結合します。アンプリコンはその蛍光で検出されます。
本キットで採用されているホットスタートプロトコールは特異性、感度、PCR収量を明らかに改善します。FastStart Taq DNA Polymeraseのいくつかのアミノ酸残基上の熱感受性ブロッキンググループにより酵素は室温では不活化されており、試薬調製時の非特産物の増幅を効果的に抑えます。
品質 機能試験
本キットはLightCycler® Nano Instrumentとキットのプロトコールを用いて機能試験しています。
注意事項
FastStart Essential DNA Green Master はPCRの間のキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐために熱感受性のLightCycler® Uracil DNA Glycosylase(UNG)と組み合わせて使用できます。Transcriptor Reverse Transcriptaseを用いたcDNA合成と組み合わせた2ステップリアルタイムPCRアプリケーションに最適です。
仕様
保管温度冷凍 (-20℃)
毒劇なし
内容
- 2x FastStart Essential DNA Green Master
- PCRグレード水
取扱説明書
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- FastStart Essential DNA Green Master ver7
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2020年07月09日 1.05 MB
FAQ
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使用方法・
技術的内容FastStart Essential DNA Green Masterで増幅した、PCR産物は、TAクローニングに使用することができますか?
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TAクローニングに使用することは、可能です。
本製品は、PCR酵素としてTaq DNA polymerase を使用しているため、オーバーハングを形成しますので、TA cloningを行うことが可能です。
ただし本試薬は、キャリーオーバーコンタミネーションを防ぐために、UNG(Uracil-DNA glycosylase)処理に対応した製品となっております。
そのため、PCR産物には、チミンではなく、ウラシルが含まれることになります。
増幅産物を通常のコンピテントセルに使用すると、UNGによって、PCR産物が分解されてしまいますため、
ご使用頂くコンピテントセルは、UNG(-)であるものをご選択ください。
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トラブル
シュートLightCycler 96/Nano用 ファストスタート エッセンシャルDNA Greenマスターでの最大サイズはどの程度となりますでしょうか?
他の酵素では増える600 bp程度が増えません。
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メーカーに確認いたしましたところ、500 bp以下の増幅を推奨しているとの回答がございました。
500 bp以上ですと、増幅効率の低下、増幅がうまくいかない等問題が起こることが考えられます。
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使用方法・
技術的内容検出原理は、インターカレーター法ですか?それともプローブ法ですか?
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SYBR Green I色素を使用した試薬となりますので、インターカレーター法となります。
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