ライトサイクラー480用 プローブマスター

ライトサイクラー480用 プローブマスター

(LightCycler® 480 Probe Master)

ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社

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在庫情報更新日時:2022-10-02 21:50

CatNo. メーカーコード・旧型番 概要 単位 価格 在庫 EC価格
04707494001 LightCycler480用プローブマスター 500反応分/20ul (5x1ml) ¥49,800
在庫あり
04887301001 LightCycler480用プローブマスター 5000反応分/20ul (10x5ml) ¥371,000
在庫わずか
04902343001 LightCycler480用プローブマスター 5000反応分/20ul (1x50ml) ¥371,000
お問い合わせください 受注発注品 返品不可

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製品概要

ライトサイクラー480用 qPCR Probe Master Mix(2x)

アプリケーション

LightCycler®480 プローブマスターは、適切なプローブ(加水分解プローブ、ユニバーサルプローブライブラリーなど)、遺伝子特異的プライマーとの組み合わせで、LightCycler®480 を使用したリアルタイムPCR用にデザインされています。
キットは遺伝子の定量のためのホットスタートPCRアッセイに最適です。

利点

  • 簡便な2倍濃度のホットスタートマスターミックスのため時間が節約できます。
  • ピペッティングステップと汚染の危険性を最小限にします。
  • LightCycler®480 インスツルメントを使用して特異的、高感度の定量PCRやRT-PCRを実行します。
  • 時間のかかるMgCl2の滴定は必要ありません。
  • LightCycler®480 インスツルメントとマルチウェルプレートにより、一定で高品質の性能を達成します。
  • LightCycler®480プローブマスターとユニバーサルプローブライブラリーとの組み合わせで、新規のqPCRアッセイの確立と迅速な結果が得られます。

製品の記述

LightCycler®480プローブマスターは、LightCycler®480 インスツルメント上のマルチウェルプレートでの加水分解プローブ検出フォーマット用に特に開発されたレディー・ツー・ユースの反応ミックスです、これは,非特異的増幅産物の形成を最小限にすることでPCRの感度と特異性を顕著に改善するホットスタート用の、ファストスタートTaq DNAポリメラーゼを含んでいます。

背景

加水分解プローブアッセイは、2種類の標識物;蛍光レポーターダイとクエンチャーを含む単一のプローブを使用します。プローブが完全なとき、クエンチャーはレポーターダイに近接し、蛍光共鳴エネルギー転移(FRET)によりレポーターの蛍光を抑制しています。プローブがターゲットのシークェンスにハイブリダイズしたとき、ポリメラーゼの5'-ヌクレアーゼ活性が加水分解プローブを分解し、レポーターとクエンチャーを分離します。PCR間にターゲットシークェンスが増加し、より多くのプローブが分解され、クエンチングされていないレポーターダイの蛍光シグナルが増加します。
2倍濃縮マスターミックスは、固定されたMgCl2濃度に至適化され、ほとんどすべてのプライマーの組み合わせで作動します。様々なシークェンスを増幅するためのMgCl2濃度の調整は必要ありません。テンプレートDNA、PCRプライマー、加水分解プローブを加えるだけです。

品質

機能試験:LightCycler®480 インスツルメントで機能試験済みです。

本キットは、加水分解プローブ(ユニバーサルプローブライブラリー)での使用に特に至適化されています。FRET(ハイブリダイゼーションプローブ)、モレキュラービーコン、スコーピオンなどのLightCycler®480 インスツルメントで使用される他のプローブフォーマットも適用できます。

本キットは、PCR間のキャリーオーバーを防ぐために、熱不安定性ウラシルDNAグリコシラーゼと組み合わせて使用できます。

仕様

  • 保管温度冷凍 (-20℃)
  • 毒劇なし

内 容

構成品 容量(5×1 mL) 容量(10×5 mL) 容量(1×50 mL)
LightCycler®480 Probe Master,2×conc. 5×1 mL 10×5 mL 1×50 mL
水,PCRグレード 5×1 mL 2×25 mL 2×25 mL

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製品によってはサンプルのご用意が無い場合もございます。予めご了承ください。

お問い合わせ

取扱説明書

FAQ

使用方法・
技術的内容

ライトサイクラー480用 プローブマスターを使用し、増幅したサンプルをクローニング使用したいのですが、TAクローニングでよいでしょうか?

本製品はFastStart Taq DNA Polymeraseが使用されているため、TAクローニングが可能です。

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