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ミドリグリーンダイレクト

Name: ミドリグリーンダイレクト
Brand: FastGene

（Midori Green Direct）

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製品概要

泳動サンプルとサイズマーカーに混ぜて使用するタイプです
ゲルを染めるのではないので、バックグランドが全く気になりません！
シリーズ最高のS/N比を実現（超高感度＆低バックグランド）
エチジウムブロマイド（EtBr）に替わる安全なDNA蛍光染色試薬
EtBrよりも圧倒的に低い変異原性で非発癌性物質
ランニングコストもリーズナブル
500nm BG LEDおよび、470nm Blue LEDと最適（EtBr はLED光源では高感度ではありません）
UVでは、最適化が必要となります

ゲル撮影装置イルミネーター（光源）適合表および推奨染色法

ミドリグリーン製品タイプ	タブレット製品	先染め			後染め			サンプルと混ぜる方法
		U.V	Blue LED	Blue- Green LED	U.V	Blue LED	Blue- Green LED	U.V	Blue LED	Blue- Green LED
		302 nm	470 nm	500nm	302 nm	470 nm	500nm	302 nm	470 nm	500nm
MGA Advance NE-MG04	あり							不可	不可	不可
(New)MGX Xtra NE-MG10	予定中							不可	不可	不可
MGD Direct NE-MG06	×	不可	不可	不可	不可	不可	不可

… 推奨　　 … 適合　　 … 使えるが推奨しない　　×、不可 … 適合しない

先染めによるMGD（ﾐﾄﾞﾘｸﾞﾘｰﾝ・ﾀﾞｲﾚｸﾄ）とMGA（ｱﾄﾞﾊﾞﾝｽ）の光源種別比較

使用上の注意

●ゲル厚は、0.5cm以下になるように作成して下さい。
●ミドリグリーンDirectは、ゲル染色は行いません。
●一般的なローディングDyeを添加、混合する操作と同様に、ミドリグリーンDirectをサンプルおよびDNAマーカーとそれぞれ
1：10（dye：sample）の比率で混合してください。ラダーマーカーに関しては、ラダーマーカー5μLあたりミドリグリーン
Direct 1μLを目安に添加してください。

注意

一般的な試薬の取扱いと同様に、取扱いは十分ご注意下さい。操作時には、グローブをご着用下さい。使用後は、各施設の基準に従って廃棄して下さい。

◆動画紹介
弊社製品（SafeBlue LEDリアルタイム電気泳動システム　＋　SmartView ゲル撮影装置）にて、
Midori Green Advanceを使用し電気泳動を行ったムービーをこちらよりご覧いただけます。

仕様

●必ず遮光保存して下さい！
●室温もしくは4℃で1年間保存可能

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製品によってはサンプルのご用意が無い場合もございます。予めご了承ください。

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月曜～金曜（土日祝日除く）14:30迄に販売店様よりご注文いただき弊社倉庫に在庫がある場合、基本的には当日出荷させていただきます。
弊社倉庫に在庫がない、もしくは何らかの事情で当日出荷ができない場合は、弊社よりご注文いただいた販売店様へ納期のご連絡をさせていただきます。
※冷凍品（-20℃）に関しては、原則として休前日（金曜日など）の出荷を行っておりませんのでご了承ください。（一部販売店様向けを除く）

CatNo.	メーカーコード・旧型番	概要	単位	価格	在庫	EC価格
NE-MG05		Midori Green Direct トライアルキット	50μL			EC価格を確認
NE-MG06		Midori Green Direct キャンペーン中！期間：2020年03月31日まで	1mL			EC価格を確認

EC going 及び BPM購入システムとは？
EC going FAQ

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取扱説明書

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ミドリグリーンダイレクト

2017年12月04日 3.91 MB
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Midori Green Direct

2013年03月18日 0.11 MB

SDS

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FastGene_ミドリグリーンダイレクト

2017年06月08日 0.44 MB
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Midori Green Direct

2013年03月18日 0.06 MB

FAQ

使用方法・ 技術的内容パルスフィールド電気泳動に使用できますか？: はい、使用できます。ご使用の際には、ミドリグリーンDirectは希釈しないでください。

製品仕様励起波長と蛍光波長はどのくらいですか？: 励起波長：490nm付近に強い一次ピーク、～290nmに二次ピークがあります。蛍光波長：～530nmです。

使用方法・ 技術的内容 DNA量が少ない（バンドが薄い）サンプルでは、バンドの移動度が遅くなりますか？: はい。ミドリグリーンDirectに限らず、核酸染色試薬をDNAと結合させて泳動すると、どうしても移動度のズレが起こり得ます。多くの核酸染色試薬はプラスチャージを持ち、電気泳動時にDNAとは逆方向に引っ張られます。このため、ミドリグリーンDirectを一定量でサンプルと混合した場合、DNA量が十分量であれば影響は少ないですが、 DNA量が少なくなってくると、移動度が遅くなってきます。正確なサイズが必要な場合は、ミドリグリーンAdvanceをご使用ください。また、この場合、先染めよりも後染めのほうがお奨めになります。（各染色方法による移動度のズレが起きる程度）初めからDNAサンプルと混合　＞　先染め　＞　後染め

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この製品に関するFAQ一覧