1）本品で精製した後、DNAの吸光度測定は可能でしょうか？ 2）また、この後の酵素反応（相同組換え反応）を阻害することはないでしょうか？

1）可能となります。 その際は、必ず溶出に用いたバッファーをブランクにご使用ください。 （プロトコールどおりGP3バッファーを溶出に用いられましたら、 GP3バッファーをブランクにご使用ください。） 2）基本的には、酵素反応を阻害することはないかと存じます。 なお、溶出バッファーGP3の組成は下記のとおりですので、念のためご確認いただけますでしょうか？ ●溶出バッファー GP3　：　10ｍM Tris-Cl, pH8.5 （*EDTAは含まれておりません）