- お客様事例
マウスリンパ節から抽出したRNAを用いた逆転写酵素反応の比較検討
近畿大学 理工学部 生命科学科 免疫分子機能研究室
早坂 晴子 様
お客様のコメント
リンパ節由来のRNAを用いてRT-PCRを行った結果、目的遺伝子（他の逆転写試薬を用いた逆転写反応では PCR増幅が不安定であった遺伝子）の発現を検出できました。
概要
【Cat.No. NE-LS63S】
当研究室では、マウスリンパ節由来RNAからの逆転写反応により、全長cDNAのクローニングを行ってきました。
既存のキット（T 社）では、比較的短いサイズのcDNAが優先的に合成されるため、目的遺伝子（390 bp）のシグナルを検出できませんでした。
FastGene™ ScriptaseⅡでは、目的遺伝子のシグナルを検出でき、結果が改善できました。
