Cat.No 包装単位 価格（税込み） NucleoSpin® RNA II Kit（Mini） 740955-20 20 ￥19,800 （￥20,790） 20 NucleoSpin® RNA columns with collecting tubes, 60 collecting tubes 2 ml, 20 NucleoSpin Filters, buffers RA1, RA2, RA3,RNase-free DNase I, DNase I reaction buffer, RNase-free water, 20 microcentrifuge tubes 1.5 ml 740955-50 50 ￥34,000 （￥35,700） 50 NucleoSpin® RNA columns with collecting tubes, 150 collecting tubes 2 ml, 50 NucleoSpin Filters, buffers RA1, RA2, RA3, RNase-free DNase I, DNase I reaction buffer, RNase-free water, 50 microcentrifuge tubes 1.5 ml 740955-250 250 ￥150,000 （￥157,500） 250 NucleoSpin® RNA columns with collecting tubes, 750 collecting tubes 2 ml, 250 NucleoSpin Filters, buffers RA1, RA2, RA3, RNase-free DNase I,DNase I reaction buffer, RNase-free water, 250 microcentrifuge tubes 1.5 ml 別売りオプション（DNA抽出用バッファーセット） Cat.No 製品名 内容 容量 価格（税込み） 740944 NucleoSpin®RNA /DNA buffer set DNA抽出用バッファーセット 100prep用 \13,000 （\13,650） 2007年10月1日価格改訂

	● 実際の操作時間が30分以内で終了します。 ● 付属のNucleoSpin® Filter（スピンカラムホモジナイザー）で、細胞溶解液の均質化と粘度の低減を      達成できます。 ● ゲノムDNA除去用にDNase�Tが付属されています。
	● 精製方法：シリカメンブレン法 ● 結合容量：100μg ● 溶出液量：40〜200μl（標準60μl）

	効果的な残留ゲノムDNAの除去と精製 リアルタイムPCRでどうしても残留ゲノムが問題となる場合には、 サポートプロトコルに掲載されている追加のDNase処理が効果的です。 （詳細はアプリケーションノートをご覧ください。）
	【新製品】微量サンプルからの高濃度RNA抽出キット 最少溶出量わずか５ul！ NucleoSpin RNA XS

図1. NucleoSpin® RNA�UキットとTRIzolｨを併用した       組織からのtotal RNAの精製 サンプル：イヌ心臓組織 精製方法：TRIzol®（遠心分離後の上清）→NucleoSpin® RNA�Uキット精製 1）TRIzol®筋肉組織用プロトコル（遠心2回）→NucleoSpin RNA�U 2）TRIzol®標準プロトコル（遠心1回）→NucleoSpin RNA�U 収量1）●TRIzol®（筋肉）＋NS RNA�U：20.2±2.4μg（CV：11.9%） 収量2）□TRIzol®（標準）＋NS RNA�U：21.6±1.1μg（CV：5.1%） 濃度1）▲TRIzol®（筋肉）＋NS RNA�U：628.87±95.2ng/μl（CV：15.1%） 濃度2）×TRIzol®（標準）＋NS RNA�U：661.1±48.7ng/μl（CV：7.4%） NucleoSpin® RNA�UキットとTRIzolｨを併用することで、操作の簡便なTRIzol®標準プロトコルでも十分な結果が得られました。 TRIzol®によりタンパク除去を行い、NucleoSpin® RNA�UキットでDNase処理およびフェノール除去を行うことで、組織サンプルから高収量、高純度のtotal RNAを得ることが可能です。 図2. ゲノムDNA除去の違い 精製total RNA中の残留ゲノムDNAの検出 NucleoSpin® RNA�U キットと他社製品Qを用いて、106個のHeLa細胞からtotal RNA抽出を行いました。 図A： 溶出液の1/5量(10μl)を、1.2%アガロースホルムアルデヒド変性ゲルに電気泳動しました。A260/280の平均は2.1でした。 図B： 精製した total RNA 中の残留ゲノムDNAを検出するために、あえて各溶出液10μlをRNase A処理によりRNAを分解した後、1%アガロースゲルに泳動しました。NucleoSpinｨ RNA �Uキットでは標準プロトコルでDNase �T処理を行うため、精製したtotal RNAからはゲノムDNAは検出されませんでした。一方、他社製品Qでは、図Aの電気泳動結果では検出できなかったゲノムDNAの残留が認められました。これにより、NucleoSpinｨ RNA�Uによる高純度 total RNA 抽出が確認されました。 M： λHind III、MBI-Fermentas