日本ジェネティクス株式会社

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◆製品説明
遺伝子を扱う場合ではRNaseやDNaseの除去が重要な課題となっています。特にRNaseはオートクレーブでも失活しない酵素とされています。【ヌクレアーゼクリーナー】はこれらRNase,DNaseを不活性化することが可能です。さらに芽胞形態の真菌（カビ）類も除菌できます。
本製品は非アルカリ性のため、皮フや金属への影響も少なく安心です。

◆対象物：実験台、器具類、プラスチック、ガラス器具類などに使用できます。
◆保存条件：10℃以下の冷暗所(未開封で6ヵ月有効)

Cat.No.	概要	入数	価格
STC-1001	Nuclease Cleaner	250ｍｌ×4パック	\20,000
STC-1002	専用スプレーボトル	1本	\1,200
STC-1003	スターターキット	250ml×2パック専用スプレーボトル×1本	\10,000

2007年10月1日価格改訂

1．実験台などのヌクレアーゼ除去　
専用スプレーボトルでヌクレアーゼクリーナを実験台表面に直接噴霧し、ぺーパータオルで拭き取る。

2．器具類のヌクレアーゼ除去
ペーパータオルに十分量のヌクレアーゼクリーナを染み込ませ、器具の表面をよく拭く。続いて、滅菌水を染み込ませたペーパータオルでよく拭く。最後に新しいペーパータオルで拭き取る。

3．プラスチック、ガラス器具類のヌクレアーゼ除去
十分量のヌクレアーゼクリーナを器具に注ぎ、撹拌して内側表面全体に行きわたらせる。ヌクレアーゼクリーナを廃棄し、滅菌水にて2回撹拌しながら洗浄した後は乾燥させる。

対象溶液：     Nuclease Cleaner (ヌクレアーゼ　クリーナー)
コントロール： 滅菌水

RNase除去試験の方法　RNase除去試験の結果
・RNaseA(0、20μg)をマイクロチューブの底で乾燥させたものとマイクロチューブに入れただけのものを用意する。
・対象溶液およびコントロール1mlを各チューブに加えて、室温で1分間静置する。
・対象溶液およびコントロールを全て除去し、1μgのtotal RNA（100ng/μl、10 μl）を加える。
・37℃で60分静置する。
・1％アガロースゲルで電気泳動する。

DNase除去試験の方法　DNase除去試験の結果
・DNaseⅠ(0、20U)をマイクロチューブに入れる。
・対象溶液およびコントロール1mlを各チューブに加えて、室温で1分間静置する。
・対象溶液およびコントロールを全て除去して、1μgのゲノムDNA（100ng/μl、10 μl）とMgCl₂（25mM）を0.5μl加える。
・37℃で60分置する。
・1％アガロースゲルで電気泳動する。

注：DNaseⅠはRNaseAと異なり、活性発現にはMgCl₂が必要になるので、上記のように別途添加した。
     さらに、DNaseⅠは高濃度のグリセロールに入った状態のものを使用したので、乾燥出来なかった。　
     従って、上記のように溶液状態のままで試験を行った。

1: RNase(0μg)　乾燥(-) Nuclese Cleaner 2: RNase(0μg)　乾燥(-) 滅菌水 3: RNase(0μg)　乾燥(+) Nuclese Cleaner 4: RNase(0μg)　乾燥(+) 滅菌水 M: マーカー(λ/Hind III) 5: RNase(20μg)　乾燥(-) Nuclese Cleaner 6: RNase(20μg)　乾燥(-) 滅菌水 7: RNase(20μg)　乾燥(+) Nuclese Cleaner 8: RNase(20μg)　乾燥(+) 滅菌水
レーン1～4：RNase未添加　⇒全てのレーンでRNAのバンドが確認できる。　レーン5～8：RNase（20μｇ）をサンプルに添加　レーン5・7（矢印）では⇒Nuclease CleanerによりRNaseが除去され、（分解がされない）RNAのバンドが確認できる。

1: DNase(0U)　Nuclese Cleaner 2: DNase(0U)　滅菌水 M:マーカー(λ/Hind III) 3: DNase(20U)　Nuclese Cleaner 4: DNase(20U)　滅菌水
レーン1～2：DNase未添加　⇒全てのレーンでDNAのバンドが確認できる。　レーン3～4：DNase（20U）をサンプルに添加　レーン3（矢印）では⇒Nuclease CleanerによりDNaseが除去され、（分解がされない）DNAのバンドが確認できる。