◆製品説明
遺伝子を扱う場合ではRNaseやDNaseの除去が重要な課題となっています。特にRNaseはオートクレーブでも失活しない酵素とされています。【ヌクレアーゼクリーナー】はこれらRNase,DNaseを不活性化することが可能です。さらに芽胞形態の真菌（カビ）類も除菌できます。
◆対象物：実験台、器具類、プラスチック、ガラス器具類などに使用できます。
◆保存条件：10℃以下の冷暗所(未開封で6ヵ月有効)
| Cat.No. |
概要 |
入数 |
価格 |
| STC-1001 |
Nuclease Cleaner |
250ｍｌ×4パック |
\20,000 |
| STC-1002 |
専用スプレーボトル |
1本 |
\1,200 |
| STC-1003 |
スターターキット |
250ml×2パック
専用スプレーボトル×1本 |
\10,000 |
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1．実験台などのヌクレアーゼ除去
専用スプレーボトルで ヌクレアーゼ クリーナ を実験台表面に直接噴霧し、ぺーパータオルで拭き取る。
2．器具類のヌクレアーゼ除去
ペーパータオルに十分量の ヌクレアーゼ クリーナ を染み込ませ、器具の表面をよく拭く。続いて、滅菌水を染み込ませたペーパータオルでよく拭く。最後に新しいペーパータオルで拭き取る。
3．プラスチック、ガラス器具類のヌクレアーゼ除去
十分量の ヌクレアーゼ クリーナ を器具に注ぎ、撹拌して内側表面全体に行きわたらせる。ヌクレアーゼ クリーナ を廃棄し、滅菌水にて2回撹拌しながら洗浄した後は乾燥させる。 |
対象溶液： Nuclease Cleaner (ヌクレアーゼ クリーナー)
コントロール： 滅菌水
RNase除去試験の方法 RNase除去試験の結果
・RNaseA(0、20μg)をマイクロチューブの底で乾燥させたものとマイクロチューブに入れただけのものを用意する。
・対象溶液およびコントロール1mlを各チューブに加えて、室温で1分間静置する。
・対象溶液およびコントロールを全て除去し、1μgのtotal RNA（100ng/μl、10
μl）を加える。
・37℃で60分静置する。
・1％アガロースゲルで電気泳動する。
DNase除去試験の方法 DNase除去試験の結果
・DNaseⅠ(0、20U)をマイクロチューブに入れる。
・対象溶液およびコントロール1mlを各チューブに加えて、室温で1分間静置する。
・対象溶液およびコントロールを全て除去して、1μgのゲノムDNA（100ng/μl、10
μl）とMgCl2（25mM）を0.5μl加える。
・37℃で60分置する。
・1％アガロースゲルで電気泳動する。
注：DNaseⅠはRNaseAと異なり、活性発現にはMgCl2が必要になるので、上記のように別途添加した。
さらに、DNaseⅠは高濃度のグリセロールに入った状態のものを使用したので、乾燥出来なかった。
従って、上記のように溶液状態のままで試験を行った。 |
1: RNase(0μg) 乾燥(-) Nuclese Cleaner
2: RNase(0μg) 乾燥(-) 滅菌水
3: RNase(0μg) 乾燥(+) Nuclese Cleaner
4: RNase(0μg) 乾燥(+) 滅菌水
M: マーカー(λ/Hind III)
5: RNase(20μg) 乾燥(-) Nuclese Cleaner
6: RNase(20μg) 乾燥(-) 滅菌水
7: RNase(20μg) 乾燥(+) Nuclese Cleaner
8: RNase(20μg) 乾燥(+) 滅菌水
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レーン1～4：RNase未添加
⇒全てのレーンでRNAのバンドが確認できる。
レーン5～8：RNase（20μｇ）をサンプルに添加
レーン5・7（矢印）では⇒Nuclease CleanerによりRNaseが除去され、（分解がされない）RNAのバンドが確認できる。 |
1: DNase(0U) Nuclese Cleaner
2: DNase(0U) 滅菌水
M:マーカー(λ/Hind III)
3: DNase(20U) Nuclese Cleaner
4: DNase(20U) 滅菌水 |
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レーン1～2：DNase未添加
⇒全てのレーンでDNAのバンドが確認できる。
レーン3～4：DNase（20U）をサンプルに添加
レーン3（矢印）では⇒Nuclease CleanerによりDNaseが除去され、（分解がされない）DNAのバンドが確認できる。 |
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